Sarkoma sinovial - penyebab, gejala, prognosis, pengobatan

Daftar Isi:

Sarkoma sinovial - penyebab, gejala, prognosis, pengobatan
Sarkoma sinovial - penyebab, gejala, prognosis, pengobatan
Anonim

sarkoma sinovial

Sarkoma sinovial, atau sinovioma ganas, adalah lesi tumor pada jaringan lunak pada persendian kaki, lengan, atau leher. Ini adalah bentuk kanker yang cukup langka, didiagnosis pada 2-3 orang dari satu juta. Sarkoma sinovial paling sering menyerang orang berusia antara 15 dan 25 tahun dan lebih sering terjadi pada populasi pria.

Penyakit ini mempengaruhi membran sinovial sendi, tendon. Hingga setengah dari kasus, sinovioma berkembang di persendian kaki, lebih sering di lutut. Situs lokalisasi tumor kedua yang paling umum adalah tangan. Dalam kasus yang lebih jarang, penyakit ini mempengaruhi daerah leher atau kepala. Fitur umum untuk kanker sinovial adalah kemampuan untuk kambuh, kembali dalam tiga tahun pertama setelah perawatan. Setengah dari kasus ini, metastasis memasuki paru-paru, kelenjar getah bening dan sumsum tulang.

Metastasis sarkoma dalam setiap kasus bermigrasi dan tumbuh di sumsum tulang, kelenjar getah bening, paru-paru. Ada kasus deteksi metastasis di kelenjar prostat, di jantung dan otak.

Sarkoma sinovial adalah penyakit berbahaya dan progresif cepat, sulit diobati. Oleh karena itu, pengobatan sinovioma harus dilakukan oleh ahli onkologi dengan pengalaman profesional yang luas.

Penyebab sarkoma sinovial

sarkoma sinovial
sarkoma sinovial

Alasan yang dapat diandalkan untuk perkembangan sarkoma sinovial belum dapat dijelaskan. Ada anggapan ilmiah bahwa patologi dikaitkan dengan fenomena translokasi kromosom, di mana terjadi interaksi antar gen pada kromosom yang berbeda, sehingga menghasilkan gen mutan yang memicu sinovioma.

Gejala Sarkoma Sinovial

Sinovioma ganas pada tahap awal pertumbuhan tumor tidak menunjukkan gejala, yang membuat diagnosis dan pengobatan tepat waktu menjadi sulit.

Gejala sarkoma sinovial bervariasi menurut lokasi dan mungkin termasuk:

  • nyeri di daerah yang terkena;
  • tampilan tumor bengkak yang mungkin keras atau lunak;
  • pembatasan rentang gerak sendi;
  • suhu tinggi;
  • mati rasa akibat tekanan neoplasma pada saraf;
  • lelah, lesu;
  • berat badan turun, nafsu makan buruk;
  • peningkatan kelenjar getah bening pada stadium metastasis.

Jika sarkoma berkembang di leher atau kepala, maka ada kesulitan bernapas dan menelan, sering terjadi perubahan suara.

Diagnosis sarkoma sinovial

Tanda-tanda sinovioma ganas terkadang bisa disalahartikan sebagai penyakit lain:

  • radang jaringan sinovial - sinovitis;
  • radang kantung sendi - bursitis;
  • radang sendi, atau arthritis.

Oleh karena itu, perhatian khusus diberikan pada diagnosis penyakit, dan serangkaian tes digunakan untuk mendapatkan hasil penelitian yang akurat:

  • analisis imunologi jaringan tumor;
  • biopsi, di mana sepotong kecil jaringan yang terkena diambil untuk pemeriksaan rinci di bawah mikroskop;
  • pengujian genetik untuk mendeteksi kelainan kromosom;
  • angiografi, atau pemeriksaan kondisi pembuluh darah di lokasi tumor;
  • X-ray sendi;
  • pemindaian radioisotop, karena jaringan kanker cenderung menumpuk isotop strontium saat disuntikkan ke dalam tubuh.

Metode pengobatan

Metode Perawatan
Metode Perawatan

Sarkoma sinovial adalah patologi serius dan memerlukan terapi kombinasi. Metode pengobatan serupa dengan bentuk tumor ganas lainnya:

  • operasi;
  • radioterapi;
  • kemoterapi.

Tumbuhan kecil yang dapat dihilangkan dengan operasi jauh lebih mudah untuk disembuhkan. Untuk tumor yang telah memasuki tahap pembentukan metastatik, satu operasi tidak cukup, dalam kasus seperti itu semua pilihan pengobatan digunakan.

Pembedahan adalah metode pengobatan utama, yang diindikasikan untuk sarkoma sinovial. Ini memungkinkan Anda untuk mengangkat tumor di tempat lokalisasi utamanya dan efektif dalam 50-70% kasus.

Kemoterapi melibatkan penggunaan obat kemoterapi, metode ini selalu diindikasikan dengan adanya metastasis. Bahan aktif utama obat ini adalah ifosfamide dan doxorubicin hydrochloride, yang aktivitasnya ditujukan untuk menghancurkan sel kanker dan menghilangkan tumor. Kemoterapi bukanlah pengobatan yang 100% berhasil untuk sarkoma sinovial, dan hasilnya hanya terlihat jika sel kanker sensitif terhadap obat sitotoksik.

Terapi radiasi, atau radioterapi, menggunakan radiasi radioaktif untuk menghancurkan sel kanker. Metode ini dapat ditetapkan:

  • segera sebelum operasi untuk mengecilkan ukuran tumor;
  • setelah perawatan bedah dalam kasus deteksi metastasis.

Prosedur radioterapi dilakukan di departemen radiologi. Sebelum memulai pengobatan, pemeriksaan menyeluruh dilakukan dengan menggunakan computed tomography dan MRI untuk menentukan lokasi yang tepat dari jaringan kanker. Pendekatan ini diperlukan untuk menghilangkan jumlah maksimum sel tumor dan menjaga jaringan sehat secara optimal.

Untuk mendapatkan efek pengobatan, terapi radiasi diresepkan dalam beberapa kursus, yang dijalani pasien selama 4-6 bulan. Radioterapi yang diberikan setelah operasi secara signifikan mengurangi risiko kanker berulang.

Prakiraan

Prognosis sarkoma sinovial tergantung pada ukuran tumor, adanya metastasis dan keterlibatan kelenjar getah bening dalam proses patologis. Untuk pasien yang didiagnosis pada tahap awal, prognosisnya baik. Namun, pada orang dengan tumor lebih besar dari 6 cm, risiko metastasis sangat tinggi, dan jika metastasis telah menyebar ke seluruh tubuh, prognosis penyembuhannya buruk.

Diagnosis dini suatu penyakit sangat penting untuk menjaga tidak hanya kesehatan, tetapi juga kehidupan manusia.

Setiap hari kemungkinan pembentukan metastasis meningkat, oleh karena itu perlu untuk menghubungi ahli onkologi terlebih dahulu, bahkan tanda dan perubahan yang paling tidak signifikan di area sendi.

Direkomendasikan: